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来源:飞企OA软件研发中心

第一部分:行业介绍 1. 行业背景

“自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版药品GMP的要求uber官网。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求澳门正版足球报。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求博狗开户送37体验金。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品皇冠体育注册。”—摘自《药品生产质量管理规范(2010年修订)》足球导航网。

2. 行业特点

制药行业是典型的连续型生产制造企业,其生产能力相对稳定,企业关心物料的控制、产品的销售、质量的跟踪、生产的计划性、销售费用的控制及考核体系建立bogou88。GMP是制药企业的另一个执照,更注重规范化管理,在物料流动的各个环节,以质量控制为先,对批次的跟踪要求切实有效,设备管理的体系较为完整永利会。一般来说,该类企业的信息化投入强调整体效益,并且随着GMP的有效实施,企业也越来越规范立博。

· 对药品库存有严格的有效期、批次管理乐博现金。

· 生产型医药企业,要求有对车间进行的管理与核算manbetx苹果下载。

· 注重应收应付账款的管理,特别在采购中,对供应商应付款的分析核算比较重视manbetx客户端下载。 · 注重成本核算,一次投料, 分批生产皇冠炸金花。

3. 信息化需求

新版GMP对药企的软、硬件条件均提出了更高标准,尤其强调对质量管理体系在药品生产质量控制过程和保证环节的全面、全程应用博狗官方网站bogou.net。如何采用更科学、高效、准确的手段,保证生产药品满足安全、有效、质量可控的基本要求,已经成为众多药企最为头痛的问题雷迅356。

一方面,企业渴望借助有效手段来规范企业内部各项管理流程,并及时得到出相关质量数据统计分析,达到化繁为简;另一方面,企业迫切希望建立质量管理信息库,实现资源信息共享,能对人员进行量化考核,提高工作效率篮球赔率。

大势所趋之下,促使企业慢慢从注重利润和生产转向关注质量建设,以顺利通过新版GMP为首要任务,开始接触质量管理信息化技术,制药质量控制系统也是这种情况下走进企业视野,并逐渐被广大企业所认识和接受万博manbetx登录。

本篇章案例适用于化学药品原药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物、生化制品的制造、卫生材料及医药用品制造等行业hg0088注册。

第二部分:案例介绍

丽珠医药

全称:丽珠医药集团有限公司 所属行业:制药

1. 案例综述

丽珠医药集团股份有限公司作为制药行业的翘楚,引领行业快速适应新的变化及要求,于2008年全面启动飞企FE制药质量控制系统,即质量信息管理系统,飞企软件帮助丽珠集团建立高效的质量管理信息平台,完成高效、透明、有序而可控的质量管理活动,使其保持了良好发展的持续性,在稳定的环境下建立起创新机制,真正意义上实现了新版GMP的完美落地,目前,集团已有53条

生产线通过了GMP认证验收狗万冲值。

2. 案例背景

丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团,创建于1985年1月,集团所属全资子公司12个,控股企业10个,现有员工5000人,大中专以上文化程度的员工占集团总人数的83%,企业技术力量雄厚,装备优良,工艺先进,生产水平和质量水平处于行业领先地位ub8。集团有53条生产线通过了GMP认证验收,营销企业也顺利通过了国家GSP认证,营销力量显著增强,丽珠医药集团已建立了覆盖国内市场的营销网络,与商业主渠道和数千家医院建立了稳定、良好的业务关系;随着质量体系的持续完善和提高,随着销售的快速增长,随着产能的不断扩大,随着新厂建设步伐的加快,丽珠集团将成为国内领先、国际一流的现代化制药龙头企业澳门百家乐网。

2.1 信息化现状

丽珠集团除重视质量检验的硬件外,也十分重视药品质量管理软件的开发与应用,集团于2003年就引进LIMS系统beplay。

面对国际资本不断涌入,市场竞争日趋激烈的局面,丽珠医药集团从内部管理集约化、规范化着手,以电子化、信息化的科学管理手段实现企业从单一贸易型向信息化多元型过渡,先后应用了商业智能分析系统、UF2020中超直播ERP、知识管理信息化系统、ORACLE2020中超直播ERP,实现了企业的全面信息化管理以及业务链路的协调管控小776论坛。

2.2 信息化需求

(1) 当前质量管理体系无法满足业务发展的需要

随着销售的快速增长,产能的不断扩大,新厂建设步伐的加快,丽珠集团在质量管理方面存在管理隐患,期望能有效管理各厂的生产质量情况,加速质量管理信息化;另外,批次数据无法收集,影响产品质量回顾分析博乐门娱乐89168澳门官方。 (2) 当前质量管理系统无法满足业务的需要

公司于2003引进的LIMS系统,随着企业的不断壮大,市场业务的多变,以及GMP标准的提升和完善,老系统已经不能满足公司质量管理和质量控制的需求葡京赌场亚洲首选288x。需要一套符合企业发展需要、覆盖企业业务,能随需而变,最重要是能与ERP系统进行整合,从而实现业务流程优化的新型质量信息管理系统凯旋门娱乐。

(3) 药品生产成本居高不下,浪费情况无法控制

丽珠集团的子公司众多,集团领导无法第一时间了解每天生产药品的质量情况,因信息反馈不力、人工监管疏失造成的费用浪费得不到有效解决吉祥游戏。

3. 案例介绍

3.1 项目介绍

2008年9月下旬启动实施工作:

2008年10月正式启动关键用户试运行; 2008年11月丽珠集团总部正式上线使用; 2009年,集团下属8家分公司先后上线系统篮球直播网。 2010年,完成FE制药质量控制系统的二期升级,完善了质量管理模块的功能,与集团ORACLE ERP实现了完美整合多宝平台网址。

2012年,完成FE制药质量控制系统的三期升级,引进动物管理模块与生产管理模块,进一步提高集团全面信息化管理大赢家足球即时比分。

3.2 产品概况

丽珠集团上线的FE制药质量控制系统,是飞企软件在FE业务协作平台的基础上针对制药行业所推出的新型质量信息管理系统,除了具有FE业务协作平台完善的业务协作功能外,还包括制药行业所需的检验管理、实验室管理、统计分析、资源管理等功能,更重要的其强大的平台性质能实现与ERP的异构系统的融合博乐门娱乐89168澳门官方。

3.3 关键应用

系统首页

应用模块

(1) 检验管理

在LIMS未上线之前,客户由专门人员将检验报告在EXCEL录入,工作量巨大hg0088注册。整个检验过程无法得到及时有效控制,经常会出现过期漏检不检的情况皇冠体育投注。

通过FE制药质量控制系统,丽珠医药实现了完善的检验管理,可及时了解检测的进展情况及滞留的节点,督促相关人员及时处理操作,以使检验按时完成万博亚洲客户端。

A. 梳理并将整个检测流程完整落地,实现随时审批处理,随时查阅审批记录现金开户。

样品信息登录——取样管理——样品检测——样品审核——结果输出并制作报告——放行已审核的成品

B. 可对样品进行全生命周期监控,实时了解检测的进展情况及滞留的节点,督促人员

及时处理操作万博体育app下载。(原图请见PPT)